Вебинар «Биоэквивалентность» 1 часть
Основные подходы к регистрации лекарственных препаратов в РФ. Оригинальные и воспроизведенные лекарственные средства. Фазы клинических исследований. Особенности регуляторных подходов к регистрации воспроизведенных лекарственных средств. Цели и задачи, особенности дизайна исследований биоэквивалентностиПодробнее
Читать источник
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы
"Детская городская поликлиника № 61 Департамента здравоохранения города Москвы"
ГБУЗ г. Москвы ДГП №61 ДЗМ